河源同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在河源确诊为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,正考虑用药方案的朋友。
- 对于河源使用过多种治疗方案,希望寻找新治疗方向的您。
- 在河源希望了解自身肿瘤是否适合特定靶向药,辅助家庭决策的朋友。
- 对于河源希望更全面评估肿瘤生物学特性,制定个性化方案的您。
- 在河源有特定家族史,想了解肿瘤分子特征以指导后续管理的朋友。
- 对于希望系统了解肿瘤基因背景,以获得更精准治疗信息的您。
这个检测能查出什么?
想象一下,您的身体里有一支负责修复DNA损伤的“维修队”,其中一些关键成员是HRR基因。这项检测主要做两件事:第一,像点名一样,查看28位关键“维修队员”(基因)本身有没有出现问题(突变),这就像是检查维修工具的完好性。第二,通过分析细胞基因组上数百万个特定标记位点,评估整个“维修系统”的工作环境是否混乱(即HRDscore),这好比检查整个维修车间的秩序。它能发现“维修队”的功能是否缺失(即同源重组修复缺陷),这种缺失意味着您的身体可能对一类名为PARP抑制剂的药物更为敏感。检测的核心目的是为您的后续用药选择提供分子层面的参考信息。需要注意的是,这是一项单次检测,反映的是采样时样本的状态,且结果解读需要结合您的整体情况由专业人员完成。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。您需要提供含有肿瘤的样本,这通常从之前的活检或手术获得的石蜡切片、新鲜组织或穿刺组织中获取,如果条件允许,也可以使用全血样本。采样本身通常不额外进行,而是利用已有的组织材料,因此您无需空腹或经历新的有创过程。在河源的合作机构,您可以咨询取样事宜,部分支持样本邮寄服务。整个过程的核心是将合格的样本送至实验室进行分析,您个人无需长时间等待或经历复杂操作。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用新一代测序技术,具有较高的技术准确性。实验室通常在严格的质量控制体系下运行,确保检测过程的可靠性。结果报告会包含详细的数据和质量控制指标。检测分析的是从您提供的样本中提取的遗传物质,本身是一项安全的科学分析。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析或导致无法得出明确结论。检测结果是一份专业的分子信息报告,最终的用药决策需要您的主治医生结合您的全部临床资料进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为9000元,不支持医保报销。
- 从实验室收到合格样本起,报告周期约为10个工作日。
- 请确保提供的样本信息准确、完整,并与申请单一致。
- 样本类型有多种选择,请根据自身情况与指导人员确认最合适的一种。
- 报告为专业分子检测报告,建议由主治医生结合您的情况进行解读。
- 妥善保管报告原件,以备后续咨询或诊疗时使用。
- 若对流程有疑问,可联系您所在的河源服务提供方。
- 检测结果基于所提供的样本,反映取样时的状态。
用户评价 (11条,均分4.7)
术后复查来做检测。最让我印象深刻的是他们的报告封装,用一个质感很好的厚信封密封,还贴了带有LOGO的封条,拆开感觉像收到重要文件,仪式感和专业感拉满。里面的报告排版清晰,图表专业。
机构回复
感谢您关注到这一细节。我们相信,一份承载着重要健康信息的报告,其呈现方式也应体现我们的专业与尊重。清晰的排版和专业图表是为了更好地辅助医患沟通。
为患子宫内膜癌的姐姐咨询和办理的检测。客服非常有耐心,前期关于样本要求、送检方式等问题反复问了好几遍,都得到了及时专业的解答。检测结果出来后,也迅速安排了线上解读。整个体验很顺畅,对病人家庭非常友好。
机构回复
陪伴家属走过这段艰难的决策期,提供力所能及的支持,是我们的分内之事。感谢您对我们客服工作的表扬,祝愿姐姐治疗有效,早日康复!
作为甲状腺结节患者,穿刺结果不明确,医生推荐做基因检测辅助诊断。我选了这项,一方面想排除遗传风险,另一方面也想全面点。报告一周多就出了,排除了我担心的遗传突变,HRD相关结果也给了我今后健康管理方向,心里石头落了地。
机构回复
感谢您的反馈!我们的检测应用于甲状腺等癌种,旨在提供更全面的分子信息。清晰的阴性结果同样具有重要价值,能帮助您更好地管理健康。
妈妈是子宫内膜癌,参与临床试验前必须做这个检测。你们和试验方有合作流程,我们不用操心报告传递和验证,省了很多事。检测效率很高,没耽误入组时间。现在妈妈已经用上试验新药了,情况稳定。
机构回复
很高兴我们的检测服务能顺利衔接临床试验入组流程,为患者争取宝贵的治疗机会。与各类临床研究机构紧密协作,助力新药研发和患者获益,是我们的荣幸和责任。祝治疗顺利!
术后复查需要这个检测。流程挺便捷的,手机操作就行。但价格确实不便宜,希望能有一些医保或商业保险的合作渠道,减轻患者负担。不过想想检测的技术含量和指导意义,也算值得。报告解读服务态度很好。
机构回复
衷心感谢您的选择与建议。我们理解费用是患者的重要考量,目前正积极拓展与各类保险及基金会的合作,以期惠及更多患者。我们会继续努力。
服务整体很好,顾问也很专业。唯一美中不足的是,从送检到拿到报告,花了将近三周,比最初预估的最长时间还多等了两天。等待过程对于心急的癌症患者家属来说,确实有点煎熬。
机构回复
非常抱歉让您久等了。由于检测流程复杂,有时确实会出现延迟,我们已在努力优化各环节效率。感谢您的理解和反馈,我们会持续改进,力求更准时。
我行动不便,家人又不在身边。检测机构了解到情况后,协调合作的护士上门帮忙收集了相关资料,并协助办理了样本寄送。这种人性化的服务超出了我的预期,非常感动。
机构回复
在规范流程之上,提供个性化、有温度的帮助,是我们应该做的。感谢您的感动,祝愿您在接下来的治疗中一切顺利!
体检发现CA125升高,心里七上八下的。决定做这个检测评估风险。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,讲了快40分钟,一点没嫌我问题多,把报告里每个指标的意义和后续建议都说了,态度超级好,心里的石头落地了。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知一份检测报告背后是您对健康的关切,因此配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读。能为您解惑并提供清晰的行动建议,我们由衷感到高兴。
检测本身和解读服务都没得说,很专业。就是等待时间比当初告知的稍微长了两三天,那几天等得比较焦虑,一直刷页面看状态。希望以后时间预估能更准一点,或者中间能给个进度更新。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您反馈的时效预估和进度透明问题非常重要,我们将优化流程与告知,并考虑增加主动进度推送,改善您的体验。
我父亲得了胰腺癌,主治医生推荐做这个检测。本来挺焦虑的,但客服小刘特别耐心,把HRDscore和HRR基因的关系讲得明明白白,还安慰我们别太紧张。最后报告出来,医生也说结果很清晰,对用药指导帮助很大。整个沟通过程感觉很受尊重。
机构回复
非常感谢您对我们工作的认可!能为患者和家属在艰难时刻提供清晰、专业的解答和支持,是我们的责任。祝您父亲后续治疗顺利,有任何问题请随时联系我们。
检测前顾问花了很长时间讲解保密协议,还让我用手机拍下来慢慢看。不像有些机构急着让你签字。协议里写了违约的高额赔偿,感觉是有实际约束力的,不是走形式。这种严肃对待法律文件的态度,本身就是一种保障。
机构回复
感谢您对我们严谨态度的认可。具有明确权责和违约条款的保密协议,是对双方权益的法律保障。我们坚信,只有充分尊重用户的知情权,才能建立真正的信任。
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